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丹麦巨头大裁员掀开国产药千亿商机

作者:小编 日期:Sep.30.2025 点击数:  

  九月的最后两周,减重药又成医药圈讨论热门。其中,手握药王司美格鲁肽的丹麦制药巨头诺和诺德全球裁员9000人,掀开了全球减重药市场重构的一角:“一家独大”的黄金时代谢幕,“诸神混战”的下半场拉开序幕。

  按照诺和诺德9月10日公布的裁员计划,全球约9000个岗位将受波及,约5000个岗位在丹麦,调整范围遍布各个部门,包括支持部门和总部职能。

  关于中国区的裁员计划,还没有更多官方消息透露。一份业界流传的内部邮件显示,接下来两个月,诺和诺德中国区员工也将收到来自上级的沟通。

  另据业内人士,在中国,该公司的裁员工作从今年第二季度就已经开始。那也是司美格鲁肽刚刚正式超过默沙东的K药(帕博利珠单抗)坐上“药王”宝座之时。

  此次行动不只是裁员,更是一次资源重新分配的过程,是一次全公司转型。调整后,诺和诺德的资源将进一步聚焦到降糖和减重领域。

  当“药王”被迫刀刃向内、断臂求生时,辉瑞、礼来等跨国药企正在斥巨资买入下一代减重药,中国玩家们也正悄然集结。诺和诺德的战略失误与研发焦虑,正在成为更多玩家登上千亿牌桌的*机会。

  只是,过程并不轻松,等待每个玩家的,是一场关乎速度、耐性与克制的残酷考验。

  按照诺和诺德的裁员计划,节省的资金将投入糖尿病和肥胖症治疗领域,包括商业执行计划和研发项目。这两点也被认为是诺和诺德的核心失误之处。

  表面上看,诺和诺德正处在高光时刻。司美格鲁肽今年上半年收入已突破160亿美元,全年销售额有望逼近400亿美元大关。加上礼来替尔泊肽等药物,GLP-1类药物市场总额将突破700亿美元。

  “这个市场已经很大了。”广州大洲生物医药科技有限公司研发总经理梁文飞指出,“行业预计的千亿美元市场很快就要实现。”

  然而,减重适应症研发成功带动GLP-1类药物销量的暴涨,在推动诺和诺德“升咖”的同时,也将其战略困境暴露无遗。

  营销失误导致的市场乱象是*痛点。有国内GLP-1类药物产业人士告诉虎嗅,至少在中国,司美格鲁肽上市之初,诺和诺德没有形成全渠道的营销规划。因为减重效果明显,司美格鲁肽天然具有消费属性。诺和诺德却坚持原有的主攻院内市场的策略,忽视了对广阔的院外市场的管控。

  直接结果就是减重市场乱象没能及时遏制。从已有报道可以看到,司美格鲁肽减重版没有上市,而降糖版已经纳入医保支付之时,就出现了大量从医院套保买降糖药用于减重的情况。电商平台、零售药店也都有违规行为被查处、曝光。

  这种滥用,客观上成就了司美格鲁肽在中国市场快速放量。司美格鲁肽2021年在中国上市,当年就大卖了3亿多元,到了2024年(减重适应症当年6月获批),该药全年销售额突破了60亿元人民币。这在进口药在华销售史上都是非常少见的。

  代价也是深远的。减重版获批后,价格是降糖版的两倍以上,买降糖版用于减重的问题,实际上也开始损害企业利益;而且陆续曝出的恶心、呕吐、停药反弹、司美格鲁肽脸等问题,也让很多人不敢轻易尝试。

  虽然诺和诺德也在认真纠偏,但是业界担心产业链已经形成,要改变也难了。诺和诺德在美国的遭遇就是最有力的证据。

  因为诺和诺德对市场需求预估不足,司美格鲁肽在美国上市初期供货不足,致使其一度失去了对司美格鲁肽的*授权供货的权利,让低价仿制药、药房调配药钻了空子,至今仍难以收回失地。

  更严峻的挑战来自研发管线。去年,诺和诺德悄然终止了超长效GLP-1/GIP双效激动剂NN9650的研发;今年,被寄予厚望的下一代产品CagriSema多项研究结果不及预期,且胃肠道不良反应率高达79.6%。

  在其背后,诺和诺德研发投入在TOP15药企中常年垫底,且管线布局也不尽合理——有业内人士还向虎嗅指出,诺和诺德的管线主要集中在大分子领域,这导致他们多个管线试验失利后,逐渐就“没有牌可打”了。

  究其原因,诺和诺德依靠逐渐筑高胰岛素的壁垒,相当长时间里是躺着赚钱的,对于激烈的竞争形势,缺少清醒的认识和充足的应对经验。

  面对礼来替尔泊肽的强势追赶——其已拿下2型糖尿病、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停等多个适应症,今年*季度全球收入同比增长119%,远超诺和诺德,这或许也是后者急于“断臂求生”的原因之一。

  诺和诺德此次裁员预计可为2026年节约80亿丹麦克朗的年化成本,但省钱并非根本目的。将资源重新聚焦到优势领域,全力应对后来者的竞争,才是这次大调整的线类药物的现状,正如诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克所言,“正在变化”,“竞争日趋激烈,且更由消费者驱动”。如何克服企业基因的局限,将商业计划制定、执行,以及研发能力提升到与“药王”相符的水平,也是这家百年企业需要直面的问题。

丹麦巨头大裁员掀开国产药千亿商机(图1)

  司美格鲁肽减重版(Wegovy,蓝线)在美国的处方接受度受到调配制剂和替尔泊肽的双重冲击。

  “GLP-1类药物市场发展进入了2.0时代。”银诺医药副总裁、零售及电商业务负责人肖璟告诉虎嗅,如果把它看成一个产品,其目前的发展阶段处于“生命周期曲线”的前段,“还是一个不断起量的阶段”。

  从数据看,近年来,中国人超重肥胖率也越来越高。一项数据显示,中国18岁以上居民超重率34.3%,肥胖率超过16%。(以24≤BMI<28为超重,BMI≥28为肥胖)据预测,到2030年,中国超重、肥胖人口总数或将超过5亿人,将带来4178亿元人民币的医疗费用支出,相比2020年增长超一倍。巨大的需求为国产减重、降糖药增长提供了土壤。

  另据中国临床试验注册中心的数据,GLP-1类药物相关研究有70项。减脂基础上又能增肌、生物利用度更好的口服药、更新的靶点(如:Amylin,也就是胰淀素)等都被认为是有潜力的方向。

  实际上,业界认为,司美格鲁肽在减重适应症上的成功,本身也有幸运成分。从*维持剂量看,司美格鲁肽的减重版剂量是降糖版的2倍以上,这种情况下要保证安全性是有难度的。大游中国股份有限公司大游中国股份有限公司